Estoy extrañado de lo que he visto en los centros de apoyo a PVVS (personas viviendo con VIH/SIDA), gastan muchísimo en material dirigido a personas sin VIH para evitar la propagación del virus (lo cual está muy bien, hay que prevenir e informar a la gente), pero es muy extraño ver que casi no existe material dirigido a las PVVS de como alimentarse mejor, que hábitos dejar de lado o que hábitos adquirir para vivir mejor, etc.
En este último año he visitado centros de apoyo para PVVS en Chile, Perú y Ecuador por lo que he visto una muestra que podríamos decir es relativamente diversa, relatare brevemente lo que he visto:
- En todos te ofrecen la prueba gratuita de VIH y me la han realizado en múltiples ocasiones a pesar de que cada vez que voy a un centro lo primero que digo es que soy VIH+. ¿Ósea no tiene sentido gastar recursos en alguien que ya sabe que tiene VIH, será acaso que obtienen recursos por cada prueba realizada o quizás por cada prueba positiva?
- En todos los lugares ofrecen los exámenes que miden la carga viral y la cantidad de CD4, esto se agradece muchísimo ya que los costos de estos exámenes son enormes. Estos exámenes son necesarios para la administración de terapia antirretroviral, la cual también es ofrecida de manera gratuita en casi todas partes.
- Las charlas informativas para PVVS rara vez hablan de cómo cuidar la salud y reforzar el sistema inmunológico, es más casi siempre parece un interrogatorio de donde vives, que haces, números de contacto y si tienes pareja actualmente. La mayor parte de la entrevista es dedicada a llenar formularios con tus datos personales en vez de aconsejarte en cómo vivir mejor.
- Siempre te hablan sobre el derecho a confidencialidad y esas cosas y piden tu autorización firmada para hacerte el examen, pero si realmente quieren detener el avance de la infección por que no hacen obligatorio el análisis de todas las muestras de sangre que se hacen en el sistema público y privado? a que se debe esa obsesión con guardar el secreto? en mi caso tarde 6 meses en tener el resultado de mi examen, podría haber infectado a varias personas en ese tiempo (gracias a Dios no lo hice), pero si se hubiera analizado mi sangre de otros exámenes que me tome lo habría sabido antes y me hubiera sentido muy agradecido.
- De los afiches, volantes y demás material gráfico que disponen estos centros un 50% es destinado a prevención, 20% destinado a derechos de las PVVS (como el derecho a la confidencialidad), un 20% destinado a la no discriminación y tan solo un 10% destinado a guías básicas de alimentación para PVVS... Querrán decir que en la prevención está el énfasis, me parece bien, pero tan poco del gasto es para las PVVS y su salud.
- Mucho se ocupan de tratamientos y publicidad de prevención, pero para las personas que vivimos con esto solo nos quedan dos caminos: o la terapia o la tumba, poco o nada se habla de nosotr@s como personas...
Perdón, pero tenía que decirlo.
En este último año he visitado centros de apoyo para PVVS en Chile, Perú y Ecuador por lo que he visto una muestra que podríamos decir es relativamente diversa, relatare brevemente lo que he visto:
- En todos te ofrecen la prueba gratuita de VIH y me la han realizado en múltiples ocasiones a pesar de que cada vez que voy a un centro lo primero que digo es que soy VIH+. ¿Ósea no tiene sentido gastar recursos en alguien que ya sabe que tiene VIH, será acaso que obtienen recursos por cada prueba realizada o quizás por cada prueba positiva?
- En todos los lugares ofrecen los exámenes que miden la carga viral y la cantidad de CD4, esto se agradece muchísimo ya que los costos de estos exámenes son enormes. Estos exámenes son necesarios para la administración de terapia antirretroviral, la cual también es ofrecida de manera gratuita en casi todas partes.
- Las charlas informativas para PVVS rara vez hablan de cómo cuidar la salud y reforzar el sistema inmunológico, es más casi siempre parece un interrogatorio de donde vives, que haces, números de contacto y si tienes pareja actualmente. La mayor parte de la entrevista es dedicada a llenar formularios con tus datos personales en vez de aconsejarte en cómo vivir mejor.
- Siempre te hablan sobre el derecho a confidencialidad y esas cosas y piden tu autorización firmada para hacerte el examen, pero si realmente quieren detener el avance de la infección por que no hacen obligatorio el análisis de todas las muestras de sangre que se hacen en el sistema público y privado? a que se debe esa obsesión con guardar el secreto? en mi caso tarde 6 meses en tener el resultado de mi examen, podría haber infectado a varias personas en ese tiempo (gracias a Dios no lo hice), pero si se hubiera analizado mi sangre de otros exámenes que me tome lo habría sabido antes y me hubiera sentido muy agradecido.
- De los afiches, volantes y demás material gráfico que disponen estos centros un 50% es destinado a prevención, 20% destinado a derechos de las PVVS (como el derecho a la confidencialidad), un 20% destinado a la no discriminación y tan solo un 10% destinado a guías básicas de alimentación para PVVS... Querrán decir que en la prevención está el énfasis, me parece bien, pero tan poco del gasto es para las PVVS y su salud.
- Mucho se ocupan de tratamientos y publicidad de prevención, pero para las personas que vivimos con esto solo nos quedan dos caminos: o la terapia o la tumba, poco o nada se habla de nosotr@s como personas...
Perdón, pero tenía que decirlo.
Enviado por un miembro de
VIH ANONIMOS
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